Encuentran una alternativa prometedora a los opioides con menos efectos secundarios y riesgos
Los opiáceos y los opioides son actualmente algunas de las únicas alternativas para el dolor especialmente intenso. Desafortunadamente, sufren una serie de efectos secundarios y riesgos (incluido su potencial de abuso y la facilidad de sobredosis) que los hacen inseguros.
Menos potencial de abuso y riesgo de sobredosis
En la búsqueda de sustitutos que comprometan menos la salud del paciente, un equipo de científicos coliderado por la Universidad de Warwick (Reino Unido) ha investigado un compuesto llamado BnOCPA por sus posibles aplicaciones como analgésico potente y selectivo , que en la prueba modelos no ha dado indicios de ser adictivo.
Así lo publican en el prestigioso medio científico Nature , en un artículo en el que detallan las ventajas observadas de este compuesto frente a los opioides , de similar eficacia contra el dolor incapacitante.
Los analgésicos potentes generalmente funcionan activando moléculas en la membrana celular llamadas proteínas G , de las cuales hay muchos tipos. De hecho, esto puede reducir el dolor, pero también tiene una amplia gama de otros efectos en la célula.
La diferencia entre BnOCPA y los opioides es que el primero activa solo un tipo de proteína G , lo que produce efectos más selectivos y reduce el rango de posibles consecuencias adversas.
producto de la serendipia
Esta propiedad, nunca antes observada en otro compuesto, convierte a BnOCPA en un fármaco único . Además, los autores del trabajo destacan que llegaron a estos resultados por pura casualidad, ya que, afirman, inicialmente no tenían motivos para pensar que esta molécula se comportaría de forma diferente a otras de su tipo.
Sin embargo, su precisión y potencia le otorgan un gran potencial como analgésico potente, que puede ayudar a los pacientes a lidiar con el dolor paralizante sin exponerlos al riesgo de adicción y sobredosis asociados con la alternativa actual.
Referencias
Wall, MJ, Hill, E., Huckstepp, R. et al. La activación selectiva de Gαob por un agonista del receptor de adenosina A1 provoca analgesia sin depresión cardiorrespiratoria . Comuna Nacional 13, 4150 (2022).https://doi.org/10.1038/s41467-022-31652-2
