
La Fundación FERO otorga becas dotadas con 240.000 euros para ayudar en la investigación del cáncer de pulmón y mama
La Fundación FERO ha hecho públicos los dos proyectos ganadores de las XXIII Becas FERO y del IV Proyecto FERO-Mango en Cáncer de Mama. Se han repartido 240.000 euros entre los tres investigadores premiados para ayudarles a llevar a cabo sus proyectos. En la edición de las ayudas se proponen avances para mejorar y potenciar la inmunoterapia en el cáncer de pulmón, así como para estudiar el papel de nuevas dianas en el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo y triple negativo avanzado.
Las becas se entregaron durante una cena benéfica celebrada en Madrid este lunes, a la que asistieron cerca de 400 personas. El acto fue presentado por la presentadora Susana Griso y conducido por la presidenta de la Fundación FERO, Sol Daurella 'Una vez más el jurado ha quedado impresionado con el altísimo nivel de las propuestas recibidas, lo que demuestra que la investigación en nuestro país es un gran valor promover', comentó Sol Daruella.
En esta edición, la XXIII Becas FERO y el IV Proyecto FERO-Mango están dotados con 80.000 euros cada uno , para llevar a cabo su proyecto de investigación traslacional a lo largo de dos años.
Potenciando la inmunoterapia a través de microARN
La Dra. Alicia González-Martín, investigadora del Departamento de Bioquímica de la Universidad Autónoma de Madrid y del Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols (IIB-CSIC/UAM), ha sido la ganadora de la XXIII Beca FERO. A través de su proyecto, espera identificar nuevas dianas para aumentar la inmunidad antitumoral y mejorar las inmunoterapias contra el cáncer de pulmón. Para ello, investigará el papel de los microRNAs (miRNAs) en la inmunología tumoral.
'La mayor parte de la investigación en inmunología tumoral se ha centrado en los genes que codifican proteínas. Sin embargo, estos representan menos del 2 % del genoma humano y el papel de los ARN no codificantes en este proceso no se conoce bien. Los miARN son objetivos prometedores para mejorar la actividad antitumoral. inmunidad debido a su capacidad para controlar eficazmente la función de las células inmunitarias al limitar simultáneamente la expresión de una red de genes diana que codifican proteínas', explica González-Martín.
En estudios preliminares, utilizando modelos de ratón, la Dra. González-Martín y su equipo de investigación observaron que en el carcinoma de pulmón el aumento de la expresión de un miARN específico en los linfocitos T reduce drásticamente el crecimiento tumoral y también detectaron cambios significativos en la infiltración de estas células en los tumores.
Ahora, con un nuevo modelo de ratón, se pretende estudiar este miARN para determinar si es posible mejorar las respuestas inmunes antitumorales frente a los carcinomas de pulmón, establecer su mecanismo de acción identificando su red de genes diana y analizar el efecto del tratamiento. de estos carcinomas con compuestos que imitan miARN o inhibidores de genes diana seleccionados.
El papel de AXL en el cáncer de mama HER2 positivo
El Dr. Juan Miguel Cejalvo, investigador del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA de Valencia, ha sido el ganador de la XXIII Beca FERO para el cáncer de mama. Su proyecto estudiará el papel de la proteína AXL en la modulación del microambiente tumoral en el cáncer de mama de mama HER2 positivo y cómo puede servir como diana terapéutica en este tipo de cáncer para ofrecer una alternativa a los pacientes que presenten resistencia a los HER2 actuales. -Tratamientos dirigidos.
'Recientemente se ha destacado el papel relevante de la interacción entre las células tumorales y el componente del microambiente tumoral, que tiene una función principal en el desarrollo de resistencia a los tratamientos e interviene en la progresión del cáncer. En nuestro laboratorio hemos identificado una proteína, llamada AXL, que se une a HER2 . Esta unión genera resistencia a los tratamientos y ahora queremos estudiarla en profundidad', dijo Cejalvo.
El objetivo es estudiar las características del microambiente del cáncer de mama , sus alteraciones moleculares y la interacción entre las células tumorales y los componentes del microambiente celular. El objetivo principal es dilucidar el papel de la proteína AXL en la modulación del microambiente tumoral que provoca la resistencia a las terapias anti-HER2 y evaluar el papel de los componentes del microambiente tumoral en la determinación de esta resistencia. Para ello, se utilizarán herramientas innovadoras como la secuenciación de ARN unicelular, organoides derivados de pacientes y xenoinjertos en modelos animales.
Nueva estrategia terapéutica en cáncer de mama
La Dra. María Muñoz, investigadora Ikerbasque del Instituto de Investigación Sanitaria Biodonostia de Euskadi, ha sido seleccionada para el IV Proyecto FERO-Mango sobre cáncer de mama. Su objetivo es investigar las posibles aplicaciones de la inhibición de IL1RAP , una proteína importante en el microambiente inflamatorio de los tumores, como una estrategia terapéutica eficaz para el cáncer de mama triple negativo avanzado .
'La inflamación crónica contribuye de manera importante a la progresión del tumor, y las citoquinas son mensajes enviados de células a células que organizan este proceso. Muchos tumores dependen de la señalización de las citoquinas IL1 para crecer y desarrollar resistencia a las quimioterapias '. y terapias dirigidas', explicó el doctor.
También comentó que muchos tumores tienen niveles elevados de la proteína IL1RAP, que forma parte del receptor IL1. 'Nuestros análisis bioinformáticos asocian la expresión de IL1RAP con una menor supervivencia libre de enfermedad en el cáncer de mama triple negativo', continúa Muñoz. .
La hipótesis de su proyecto es que el bloqueo de IL1RAP puede ser una estrategia terapéutica eficaz para este tipo de cáncer, ya que inhibe la inflamación que promueve el tumor . Así, pretende investigar cómo esta proteína promueve la progresión tumoral y afecta al microambiente tumoral. y cómo los anticuerpos que bloquean IL1RAP pueden prevenir estos procesos.